金屬光譜分析儀在實際過程中經(jīng)常出現(xiàn)測量結(jié)果和實際含量不一致，這種不一致的現(xiàn)象被稱之為測量誤差。下面我們來聊一聊造成金屬光譜分析儀測量誤差的原因。

金屬光譜分析儀測量誤差來源：（1）澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時，測出的數(shù)據(jù)會有所差別。（2）標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。（3）標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。

（4）未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。（5）熔煉過程中帶入夾雜物，產(chǎn)生的偏析等造成樣品元素分布不均。（6）試樣的缺陷、氣孔、裂紋、砂眼等。（7）磨樣紋路交叉、試樣研磨過熱、試樣磨面放置時間太長和壓上指紋等因素。（8）要減少偶然誤差，就要精心取樣，消 除試樣的不均勻性及試樣的鑄造缺陷，也可以重復多次分析來降低分析誤差。

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